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大阪市立大学医学部附属病院 医療機関最終報告日 2020/03/24 14:50
545-8586 大阪市阿倍野区旭町1−5−7
(昼)06-6645-2121 (夜)06-6645-2121
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単位:人
職種記入日時点の従事者数
総数外来入院
常勤非常勤常勤非常勤常勤非常勤
医師690.1532158.1690.1532158.1
歯科医師7.570.57.570.5
薬剤師616161610
保健師0.80.80.800.8
助産師393939390
看護師及び准看護師949.887574.8118.45068.4831.48256.4
診療放射線技師6059160591
臨床検査技師76.7724.776.7724.7
理学療法士(PT)101010100
作業療法士(OT)44440
視能訓練士77770
言語聴覚士(ST)66660
臨床工学技士212121210
歯科衛生士3.630.63.630.6
管理栄養士99990
従事者合計1945.51705240.5118.45068.41827.11655172.1
一般
病床
療養
病床
精神
病床
結核
病床
感染症
病床
うち医療
保険適用
うち介護
保険適用
実質配置状況1:1.11:−1:−1:−1:1.61:−1:−
医療安全についての相談窓口の設置有り
医療安全管理者の配置有り
専任(専従)担当者有り
兼任担当者有り
医療安全管理部門の設置有り
部門の構成員(職種)医師有り
歯科医師
薬剤師有り
診療放射線技師
保健師、助産師、看護師有り
事務職員その他有り
医療事故情報収集等事業への参加参加
医療の安全管理のための指針の作成の有無有り
医療安全管理対策マニュアルの作成有無有り
院内感染対策担当者の配置有り
専任(専従)担当者有り
兼任担当者有り
院内感染対策部門の設置有り
部門の構成員(職種)医師有り
歯科医師
薬剤師有り
診療放射線技師
保健師、助産師、看護師有り
事務職員その他有り
院内感染の発症率に関する分析の実施実施
厚生労働省院内感染対策サーベイランス(JANIS)への参加参加
院内感染対策マニュアルの作成の有無有り
院内感染対策のための指針の作成の有無有り
項目名該当項目名該当
入院診療計画策定時における院内の連携体制の有無有りオーダリングシステム(検査)の導入有り
オーダリングシステム(処方)の導入有りオーダリングシステム(予約)の導入有り
患者満足度の調査の実施の有無有りICDコードの利用の有無有り
患者満足度の調査結果の提供の有無有り電子カルテシステムの導入の有無有り
公益財団法人日本医療機能評価機構による認定の有無有り臨床病理検討会の有無有り
診療録管理専任従事者の人数8人
項目名該当料金
情報開示に関する窓口の設置有り0 円
平均院数日数
単位:患者数 人,平均在院日数 日

入院患者数外来
患者数
在宅
患者数
一般
病床
療養
病床
精神
病床
結核
病床
感染症
病床
うち医療
保険適用
うち介護
保険適用
1日平均患者数681.2032002,014.60
平均在院日数11.6062.300------------
リハビリテーションの実施の有無
リハビリテーションを実施している有り
実施項目
項目名実施件数項目名実施件数
摂食機能療法------視能訓練------
心大血管疾患リハビリテーション5,445件脳血管疾患等リハビリテーション15,242件
呼吸器リハビリテーション1,192件運動器リハビリテーション13,794件
廃用症候群リハビリテーション1,239件がん患者リハビリテーション6,214件
指定難病
項目名該当
指定医療機関有り
難病指定医有り
協力難病指定医有り

項目名項目名
(1)球脊髄性筋萎縮症(168)エーラス・ダンロス症候群
(2)筋萎縮性側索硬化症(169)メンケス病
(3)脊髄性筋萎縮症(170)オクシピタル・ホーン症候群
(4)原発性側索硬化症(171)ウィルソン病
(5)進行性核上性麻痺(172)低ホスファターゼ症
(6)パーキンソン病(173)VATER症候群
(7)大脳皮質基底核変性症(174)那須・ハコラ病
(8)ハンチントン病(175)ウィーバー症候群
(9)神経有棘赤血球症(176)コフィン・ローリー症候群
(10)シャルコー・マリー・トゥース病(177)ジュベール症候群関連疾患
(11)重症筋無力症(178)モワット・ウィルソン症候群
(12)先天性筋無力症候群(13)多発性硬化症/視神経脊髄炎
(180)ATR−X症候群(14)慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー
(15)封入体筋炎(16)クロウ・深瀬症候群
(17)多系統萎縮症(18)脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く。)
(19)ライソゾーム病(20)副腎白質ジストロフィー
(187)歌舞伎症候群(21)ミトコンドリア病
(22)もやもや病(23)プリオン病
(190)鰓耳腎症候群(24)亜急性硬化性全脳炎
(191)ウェルナー症候群(25)進行性多巣性白質脳症
(192)コケイン症候群(26)HTLV−1関連脊髄症
(193)プラダー・ウィリ症候群(27)特発性基底核石灰化症
(194)ソトス症候群(28)全身性アミロイドーシス
(195)ヌーナン症候群(196)ヤング・シンプソン症候群
(30)遠位型ミオパチー(197)1p36欠失症候群
(198)4p欠失症候群(32)自己貪食空胞性ミオパチー
(199)5p欠失症候群(33)シュワルツ・ヤンペル症候群
(200)第14番染色体父親性ダイソミー症候群(34)神経線維腫症
(201)アンジェルマン症候群(35)天疱瘡
(202)スミス・マギニス症候群(36)表皮水疱症
(37)膿疱性乾癬(汎発型)(204)エマヌエル症候群
(38)スティーヴンス・ジョンソン症候群(205)脆弱X症候群関連疾患
(39)中毒性表皮壊死症(206)脆弱X症候群
(40)高安動脈炎(41)巨細胞性動脈炎
(208)修正大血管転位症(42)結節性多発動脈炎
(43)顕微鏡的多発血管炎(44)多発血管炎性肉芽腫症
(45)好酸球性多発血管炎性肉芽腫症(46)悪性関節リウマチ
(47)バージャー病(48)原発性抗リン脂質抗体症候群
(215)ファロー四徴症(49)全身性エリテマトーデス
(50)皮膚筋炎/多発性筋炎(51)全身性強皮症
(218)アルポート症候群(52)混合性結合組織病
(53)シェーグレン症候群(220)急速進行性糸球体腎炎
(54)成人スチル病(221)抗糸球体基底膜腎炎
(55)再発性多発軟骨炎(222)一次性ネフローゼ症候群
(56)ベーチェット病(223)一次性膜性増殖性糸球体腎炎
(57)特発性拡張型心筋症(224)紫斑病性腎炎
(58)肥大型心筋症(225)先天性腎性尿崩症
(59)拘束型心筋症(60)再生不良性貧血
(227)オスラー病(61)自己免疫性溶血性貧血
(228)閉塞性細気管支炎(62)発作性夜間ヘモグロビン尿症
(229)肺胞蛋白症(自己免疫性又は先天性)(63)特発性血小板減少性紫斑病
(230)肺胞低換気症候群(64)血栓性血小板減少性紫斑病
(231)α1−アンチトリプシン欠乏症(66)IgA腎症
(233)ウォルフラム症候群(67)多発性嚢胞腎
(68)黄色靱帯骨化症(235)副甲状腺機能低下症
(69)後縦靱帯骨化症(236)偽性副甲状腺機能低下症
(70)広範脊柱管狭窄症(237)副腎皮質刺激ホルモン不応症
(71)特発性大腿骨頭壊死症(238)ビタミンD抵抗性くる病/骨軟化症
(72)下垂体性ADH分泌異常症(239)ビタミンD依存性くる病/骨軟化症
(73)下垂体性TSH分泌亢進症(240)フェニルケトン尿症
(74)下垂体性PRL分泌亢進症(241)高チロシン血症1型
(75)クッシング病(242)高チロシン血症2型
(76)下垂体性ゴナドトロピン分泌亢進症(243)高チロシン血症3型
(77)下垂体性成長ホルモン分泌亢進症(244)メープルシロップ尿症
(78)下垂体前葉機能低下症(245)プロピオン酸血症
(79)家族性高コレステロール血症(ホモ接合体)(246)メチルマロン酸血症
(80)甲状腺ホルモン不応症(247)イソ吉草酸血症
(81)先天性副腎皮質酵素欠損症(248)グルコーストランスポーター1欠損症
(82)先天性副腎低形成症(249)グルタル酸血症1型
(83)アジソン病(250)グルタル酸血症2型
(84)サルコイドーシス(251)尿素サイクル異常症
(85)特発性間質性肺炎(252)リジン尿性蛋白不耐症
(86)肺動脈性肺高血圧症(253)先天性葉酸吸収不全
(87)肺静脈閉塞症/肺毛細血管腫症(254)ポルフィリン症
(88)慢性血栓塞栓性肺高血圧症(255)複合カルボキシラーゼ欠損症
(89)リンパ脈管筋腫症(256)筋型糖原病
(90)網膜色素変性症(257)肝型糖原病
(91)バッド・キアリ症候群(258)ガラクトース−1−リン酸ウリジルトランスフェラーゼ欠損症
(92)特発性門脈圧亢進症(259)レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症
(93)原発性胆汁性胆管炎(94)原発性硬化性胆管炎
(261)タンジール病(95)自己免疫性肝炎
(262)原発性高カイロミクロン血症(96)クローン病
(263)脳腱黄色腫症(97)潰瘍性大腸炎
(264)無βリポタンパク血症(98)好酸球性消化管疾患
(265)脂肪萎縮症(99)慢性特発性偽性腸閉塞症
(266)家族性地中海熱(100)巨大膀胱短小結腸腸管蠕動不全症
(101)腸管神経節細胞僅少症(268)中條・西村症候群
(102)ルビンシュタイン・テイビ症候群(269)化膿性無菌性関節炎・壊疽性膿皮症・アクネ症候群
(103)CFC症候群(270)慢性再発性多発性骨髄炎
(104)コステロ症候群(271)強直性脊椎炎
(105)チャージ症候群(272)進行性骨化性線維異形成症
(106)クリオピリン関連周期熱症候群(273)肋骨異常を伴う先天性側弯症
(107)若年性特発性関節炎(274)骨形成不全症
(108)TNF受容体関連周期性症候群(275)タナトフォリック骨異形成症
(109)非典型溶血性尿毒症症候群(276)軟骨無形成症
(110)ブラウ症候群(111)先天性ミオパチー
(112)マリネスコ・シェーグレン症候群(113)筋ジストロフィー
(114)非ジストロフィー性ミオトニー症候群(281)クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群
(115)遺伝性周期性四肢麻痺(116)アトピー性脊髄炎
(117)脊髄空洞症(284)ダイアモンド・ブラックファン貧血
(118)脊髄髄膜瘤(119)アイザックス症候群
(120)遺伝性ジストニア(121)神経フェリチン症
(122)脳表ヘモジデリン沈着症(123)禿頭と変形性脊椎症を伴う常染色体劣性白質脳症
(124)皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症(291)ヒルシュスプルング病(全結腸型又は小腸型)
(125)神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症(126)ペリー症候群
(127)前頭側頭葉変性症(294)先天性横隔膜ヘルニア
(128)ビッカースタッフ脳幹脳炎(295)乳幼児肝巨大血管腫
(129)痙攣重積型(二相性)急性脳症(296)胆道閉鎖症
(297)アラジール症候群(131)アレキサンダー病
(132)先天性核上性球麻痺(299)嚢胞性線維症
(300)IgG4関連疾患(302)レーベル遺伝性視神経症
(303)アッシャー症候群(137)限局性皮質異形成
(304)若年発症型両側性感音難聴(305)遅発性内リンパ水腫
(139)先天性大脳白質形成不全症(306)好酸球性副鼻腔炎
(141)海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん(308)進行性白質脳症
(142)ミオクロニー欠神てんかん(309)進行性ミオクローヌスてんかん
(143)ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん(144)レノックス・ガストー症候群
(145)ウエスト症候群(151)ラスムッセン脳炎
(153)難治頻回部分発作重積型急性脳炎(157)スタージ・ウェーバー症候群
(324)メチルグルタコン酸尿症(158)結節性硬化症
(325)遺伝性自己炎症疾患(159)色素性乾皮症
(160)先天性魚鱗癬(327)特発性血栓症(遺伝性血栓性素因によるものに限る。)
(161)家族性良性慢性天疱瘡(162)類天疱瘡(後天性表皮水疱症を含む。)
(163)特発性後天性全身性無汗症(164)眼皮膚白皮症
(165)肥厚性皮膚骨膜症(166)弾性線維性仮性黄色腫
(167)マルファン症候群

特定疾患
項目名
スモン
プリオン病(ヒト由来乾燥硬膜移植によるクロイツフェルト・ヤコブ病に限る。)
項目名該当項目名該当
蛋白喪失性腸症有り肺線維症有り
悪性腎硬化症有り
項目名該当項目名該当
褥創有り神経因性膀胱有り
痙縮有りイレウス(腸閉塞)有り
慢性疼痛有り骨折有り
不明熱有り異所性骨化有り
項目名可能
整形外科的二次障害有り
がんの放射線治療を専門的に行う常勤医師数5 人
がんの化学療法を専門的に行う常勤医師数6 人
項目名該当項目名該当
災害時業務継続計画(BCP)を策定済有り災害拠点病院の災害訓練への参加(見学を含む)有り
災害マニュアルを策定済有り